Grignard試薬とCO2を反応させると、カルボン酸が得られる。この反応は、アルデ ヒド・ケトンへの求核付加反応と同様の機構で進行する。 3-2-2. カルボン酸ハロゲン化物は、反応性の高い化合物群である。 中でも、 カルボン酸塩化物 は、有用な合成中間体として常用されている。 以下に示すように、カルボン酸塩化物は、同類縁体の中で最も高い反応性を示す。 カルボン酸塩化物 . ンのみによる呈色反応を併用することにより,酸 ヒドラ ジドとα一アミノ酸を識別することができる.し たがっ て,本検出法は酸ヒドラジドの選択的微量検出法である.

)02c /AL /(2c AL 3 反応機構の考察 ニンヒドリン反応の機構に関する研究は多数ある11). 酸化と環化反応で1,3,5-ト リアセチルベンゼンになる。 α,β不飽和カルボン酸は酸化と脱炭酸によってケトン になる。 この酸化反応の機構は次のような知見に基づいて,い ろいろ提出されている。エチレンの酸化反応をd2o中 上段：カルボン酸に対して2つの水素分子が反応しアルコールと水が生成される。アルコールは多目的に使用できる重要な物質である。カルボン酸の水素化の鍵は、H－H結合を切断することとカルボン酸の反応性を高めることの2点である。 #!./ >Q=` /(2c AL SN2反応でシアノ基を導入し、その後加水分解すると、カルボン酸が得られる。 3-2-3. カルボン酸の中で 「ギ酸hcooh」だけは（アルデヒド基があるため）還元性をもつ。 カルボン酸の反応①（中和反応） 上で説明したように、カルボン酸は酸性なので 塩基と中和反応 を起こす。 \