保護基とは - goo Wikipedia (ウィキペディア) ヒドロキシ基の保護基 [編集] エーテル系 メチル基 – Meと略される。多くはフェノール性ヒドロキシ基の保護基として用いられる。三臭化ホウ素などの強いルイス酸によって脱保護させる。 無色透明の液体で、強い刺激臭を有する。 tert-ブチル基は酸性条件で脱保護できる保護基で、脱保護で生じる副生成物がガスであるため後処理が容易であるメリットがあります。塩基性条件、酸化・還元条件、求核剤などに安定です。 無水トリフルオロ酢酸（むすいトリフルオロさくさん、trifluoroacetic anhydride）とは、トリフルオロ酢酸のカルボン酸無水物である 。 トリフルオロ酢酸無水物とも呼ばれる。TFAAと略されることもある。無水酢酸をパーフルオロ化した構造である。. 酸について固相合成用にベンジル基よりトリフルオロ酢 酸に強い保護基として4-プ ロモベンジルエステルを開 発した。 4.5. 多段階合成において、アルコールは様々な試薬から保護しておく必要がある。アシル系保護基は一般に酸性条件・酸化条件に強い保護基として知られている。還元条件(DIBAL、LAH etc. )・塩基性条件(NaOH、K2CO3/MeOH etc. アシル化は次のような大きな利点をもつことから、クロマトグラフィーのための誘導体化法として広く用いられています。 強酸または強塩基を作用させ脱保護する。強い条件が必要となるためあまり用いられないが、トリフルオロアセチル基（CF 3 CO-)は比較的穏和な条件（水酸化ナトリウム水溶液など）で脱離が可能。 イミド系; フタロイル基 – 略号 Pht。 トリフルオロメチル基のオルトもしくはパラ位にメトキシ基のような電子供与性置換基があると、そういうことが起こるようです。 当たり前のように書いてありました。 おそらく、メトキシ基の酸素原子から電子が流れ込み、キノンのような構造になります。 誘導体化試薬の使用例 Ⅱ章－2 アシル化剤-1. 脱保護 ：酸化または還元条件 酸化 →can 還元 →pd/c. アルコールの保護基をまとめてみました。これ以外にもありますが、代表的なものはこの6つで十分でしょう。特に①～④はよく使われる保護基なので、覚えておきましょう。 まとめ. 強酸または強塩基を作用させ脱保護する。強い条件が必要となるためあまり用いられないが、トリフルオロアセチル基（CF 3 CO-)は比較的穏和な条件（水酸化ナトリウム水溶液など）で脱離が可能。 イミド系; フタロイル基 – 略号 Pht。 保護基の導入剤 ： pmbcl. トリフルオロアセチル基など外れやすいものを除けば、カルバメート系保護基に比べて、用いられる機会は少ない。 「アシル化試薬」。 富士フイルム和光純薬株式会社は、試験研究用試薬・抗体の製造販売および各種受託サービスを行っています。 こんにちは！大学院生博士ブロガーのともよし（＠tomo141）です。全合成やってるD3です。 今日はアルコールの保護基をまとめます。 代表的な保護基、脱保護の方法を書いていきます。 （あくまで、ぼくの偏った経験をもとに書いた文章なので、ご参考までに。 )などで脱保護される。以下の3つが代表的。特にピバロイル基は立体的にすいているアルコールの選択的保護にも用いることができる。アミンもアミドとして保護することが可能であるが、一般に脱保護条件(強酸or強塩基+加熱)が厳しい。トリフルオロアセチル基など外れやす … 強酸または強塩基を作用させ脱保護する。強い条件が必要となるためあまり用いられないが、トリフルオロアセチル基（CF 3 CO-)は比較的穏和な条件（水酸化ナトリウム水溶液など）で脱離が可能。 イミド系; フタロイル基 – 略号 Pht。 tert-ブトキシカルボニル（tert-butoxycarbonyl, Boc）基は、カルバメート形成によってアミンの保護目的に多用される。特にアミンの保護基としては第一選択として用いられる。場合によってはアルコールやフェノールの保護目的にも使われる。強塩基によるエステル加水分解条件・求核置換条件・接触還元条件・弱めのヒドリド還元条件に強く、強酸性条件で除去可能。このため、Fmoc基やCbz基などと相補的に用いることが出来る。ペプチド固相合成法にも多用される。 トリチル基(Tr基)によるアルコールの保護 t-Bu基(tert-ブチル基). セリン,ス レオニンのアルコール性水酸基の保 護 液相法のペプチド合成においては, …