ピリジン. アズレン.
そのため、芳香族化合物に関しては付加反応ではなく、芳香族性を崩さないで進行する置換反応のほうが起こりやすくなります。 次項からは芳香族化合物の置換反応について、具体的に説明していきます。 演習問題.

チオフェンは芳香族性を持つため、その二重結合に対する付加反応は起こりにくい。 ハロゲン化 、 ニトロ化 、 フリーデル・クラフツ反応 など 親電子置換反応 は、主に2位に選択的に起こる。 芳香族化合物の反応性 芳香族求電子置換反応 ベンゼンは6個のπ電子が非局在化(電子が分散して存在)している。ベンゼンは電子を与える「電子供与体」として働き、カチオンや電子が欠如した物質(求電子試 … 国試99回 問6. 例えばシクロペンタジエニルアニオンはアニオンの電子がπ電子系に関与し、あるいはチオフェンでは硫黄の孤立電子対がπ電子系に関与して芳香族性を現わす。


フラン：2組の非共有電子対の一方は2p軌道（芳香族性）に、もう一方はsp2混成軌道軌道に存在する。 電子豊富のため、 求電子反応が起こりやすい 芳香族 化合物とは ... 芳香族性を持つ化合物が考えられます。また構成原子にしても、必ずしも炭素原子である理由はありません。実際以下の化合物は芳香族性を示し、予想される数値より安定なエネルギー状態にあることが実験的にも示されています。 フラン. 前の項目へ 目次へ 次の項目へ.