アルキル基置換されたアルケンとハロゲン化水素（hx） の反応を調べ，「hはアルキル置換基がより少ないアルケ ン炭素に結合し，xはアルキル置換基のより多いアルケン 炭素に結合する」とするマルコフニコフ則を発表した。例 強い酸に由来する脱離基は優れた脱離基である。 脱離基リスト 特に重要な脱離反応基質 ハロゲン化アルキル （r-x） プロトン化したアルコール （r-oh 2 +） プロトン化したエーテル （r-oh+-r） エーテル（エポキシド） （r-o-r） 13 代表的な脱離反応の例を以下に示す。 (1)脱ハロゲン化水素反応 先に示したブロモエタンから臭化水素が脱離してエチレンを生成する反応がこの例にあたる。この種の反応は実験室でハロゲン化ビニルをつくるのにも利用される。 3）脱離基の脱離能 各ハロゲン化物と水酸化物イオンの置換反応の相対速度を比較する（p392）。 ＊脱離基によって速度が大きく変る！ これらの結果から、ハロゲン系の脱離基の脱離能は： I- > Br- >> Cl- >> F- この脱離能は何によって決まるのか？

例えば、ハロゲン化アルキルに求核剤を反応させると、置換反応と脱離反応の 2 つが、競争的に起こります。 図.12 「 置換反応」と「脱離反応」 置換反応では、ハロゲンが求核剤と置き換わります。 ハロゲン化アルキルとアミンの反応 ch3ch2nh2 ch3ch2br base nh3 ch3ch2br base ch3ch2nh ch3ch2 ch3ch2br base ch3ch2n ch3ch2 ch2ch3 ch3ch2br ch3ch2n ch3ch2 ch2ch3 ch3ch2 br ハロゲン化アルキルとアミンの反応 （アミンのアルキル化） 一級アミン 二級アミン 三級アミン 四級アンモニウム塩 16

ン化アルキルを用いる場合には,直接的な求核置換反応 も起こり得るが,副 反応であるハロゲンー金属交換反応 やハロゲン化水素(HX)の 脱離反応などの望ましくない 反応が優先することが多い。また,sp2炭 素上での求核 置換反応は通常進行しない。 さらにこれらを反応させることによって2種類のハロゲン化アルキルが得られます。 特にthfなどの環状エーテルは開裂することによってモノハロゲン化アルコール(ハロヒドリン)およびジハロゲン化アルキルが得られるため有用です。 アッペル反応も、アルコールをハロゲン化アルキルに変換する手法として用いられる。 アルケンから. 有機ハロゲン化合物の反応でsn反応と並んで重要なものに、脱離反応があります。 脱離反応にも S N 反応と同様、一分子的脱離反応（ E1 反応）と二分子的脱離反応（ E2 反応）の 2 種に分類されます。 教科書に1-クロロヘキサンにkohを作用させる反応が載っており、私はこの反応の生成物を1-ヘキサノールだと考えたのですが、解答は1-ヘキセンでした。かさ高い塩基を用いなくても脱離反応がメインになることはあるのですか？私は、1-ヘキ アルキル基置換されたアルケンとハロゲン化水素（hx） の反応を調べ，「hはアルキル置換基がより少ないアルケ ン炭素に結合し，xはアルキル置換基のより多いアルケン 炭素に結合する」とするマルコフニコフ則を発表した。例

NaNH2による反応に関する質問です。NaNH2はアルキンをアルケンにしたり、ハロゲン化アルカンをアルケンにしたりしているようなのですが、その反応機構葉はどうなっており（末端アルケンのC1とC2のどちらを先に水素化するなど）、反応は当量によってどう違ってくるのでしょうか？ アルケンに対し、ハロゲン化水素 (hx) あるいはハロゲン分子 (x 2) などの求電子剤を作用させると、求電子的付加反応によりハロゲン化できる。