ハロゲン化の反応機構と選択性.

アルカン、アルキンの反応性 ・反応 アルケンにハロゲン化水素が付加するとき、二段階の反応が起こる。 第一段階では吸熱反応であり、高い活性化エネルギーが必要となるためゆっくり反応が起こる。 エーテル類はハロゲン化水素などの強酸中還流することによって、開裂してハロゲン化アルキルとアルコールが生成します。さらにこれらを反応させることによって2種類のハロゲン化アルキルが得られます。

ブロモヒドリンの合成：反応機構 c c h3ch hch3 ... 立体選択的な反応：ヒドロホウ素化 c c bh2 h + c c bh2 h c c bh2 h syn c c h oh syn ハロゲン化はアルケンが臭素へ攻撃することによって開始されます。すぐに臭素がもう一方の炭素に攻撃して三員環のブロモニウムイオンを生成します。これに臭素アニオンが背面から攻撃して1,2-ジブロモ体が生成します。

一分子求核置換反応（sn1反応）の反応機構とエネルギー図・速度式 有機化学 2018.2.13 アルカンのハロゲン化とラジカル連鎖反応機構 有機化学 2018.12.2 sn2反応における求核剤の強さと反応性 有機化学 … アルカンのハロゲン化は塩素以外にもフッ素と臭素で行うことができますが、ヨウ素ではできません。 その理由はハロゲンの結合エネルギーと伝搬段階における反応のエンタルピー変化に注目すればわかり … → 反応機構が確立している場合は、その機構を正しく示すよう に書くべき。 （勝手に二段階に分けたり、逆に二段階をまとめてはいけない） アルケンと臭素の反応：第二段階 C–Br C 背面攻撃 (backside attack) （脂肪族求核置換反応 (SN2) でもう一度出てくる）

求核置換反応(s n 1反応、s n 2反応) 求核試薬(nu-)とは電子密度の低い炭素などと反応して、多くは結合を形成する試薬である。ここではハロゲン化アルキル(c-x結合)が求核試薬に置換される反応(c-nu結合に …

アルキンは，アルケンと同様の反応機構でハロゲン化水 素と付加反応を起こす。末端アルキンの反応はマルコフニ コフ則に従う（図5）。すなわち，末端の炭素に水素原子 が結合する。アルキンの場合，ビニル型カルボカチオン中 アルケンとハロゲンの反応：その他 ... ・第二段階で br‒ の代わりに h2o が求核剤として働く 14.