電子求引基 電子供与基 電子供与基 メチル.


電子求引基は、ベンゼン環に置換している原子が. 「オルト-パラ配向性」がありましたね。 co 2 を高温にすることで、 以下のように不安定な状態にしてあげます。 フェノールが電離しやすいようにnaohを加え、 ナトリウムフェノキシドになったところに、 高温高圧でco 2 を入れることでカルボン酸ができます。
この水素結合によるカルボキシル基の酸性度の増加はなかなか大きなもので、サリチル酸の酸性度は他の単純なカルボン酸に比べて結構大きな値になります。 具体的には サリチル酸：pKa = 2.78 酢酸：pKa = 4.76 （⇒ サリチル酸の方が95倍強い酸！） 安息香酸：pKa = 4.21 （⇒ サリチル酸の方が27 [電気陰性度が高い置換基が、電子を引っ張る] ... オルト/パラ、メタ配向性（ここ重要！！) 3. 電子求引基・電子供与基の強さの決められ方(Hammet値) 電子求引基 と 電子供与基 の構造的特徴.

7．炭素数、重合度は下付き1／2文字ではなく、全角を使用してください。 例）C1～4 → C＝1～4 例）n＝1～100 → n＝1～100 8．指示水素は大文字イタリック体のHを使用してください。

オルト-、パラ-クレゾールのin vitroの変異原性試験では、一部で陽性の結果が報じられているが、メタ-クレゾールでの報告はない。In vivo試験においては陽性の結果は得られていない。しかし、皮膚に対してその活性を促進させる、との報告はある。 度が増大したりする。一方、メタ異性体はオルト異 性体とパラ異性体の中間に位置し、二量体のような 折重なった構造をとったり、シス・トランス異性体 を作ったりしているため、オルト異性体とパラ異性 体の性質を合わせ持つと考えられる。 炭素酸の酸性度は、その水素に付く炭素の隣にどのような置換基があるかで大きく変わってきます。 例えばニトロ基が付くと酸性度がかなり高くなり、フェニル基が付くと少しだけ高くなる、といった具合 … オルトに対し、隣の隣（1位と3位）をメタ (meta- , m-) 、反対側（1位と4位）をパラ (para- , p-) という。 また、ある置換基に注目したとき、その隣の位置をオルト位と呼ぶ。 水和度の違うオキソ酸

問1 その1共通「酸性度が高い順番に並べよ」 「酸性度が高い順番に並べよ」という問題が出た場合は、共役塩基の安定性を比べること。共 役塩基がより安定であれば酸性度はより高い。 問1-1 o o ch2 ch2 oo ch3 共鳴書けない。最も不安定。 酸素上に負の電荷 酸性強い 酸性弱い o oo （ 共役塩基の 鳴安定化） h ではなく、共役塩基の安定性 について考える。 o o o o oc h3oc och ch3 3o ch 電子供与基であるメトキシ基と が隣接している（不安定、共鳴に寄与しない） o o o 酸と塩基 5個 4個 他6個 計11個 オルト/パラの二置換体を与えるもの（オルト−パラ配向性）＝ 反応性が高い メタの二置換体を与えるもの（メタ配向性）＝ 反応性が低い 置換基（g）は、 に分類できる 18 オルトパラ配向性とメタ配向性の理由と見分け方をお教えします。このオルトパラ配向性を覚えておく事でかなり有機反応がわかりやすくなります。なのでキッチリオルトパラ配向性を学んでいきましょう…