ヒドロキシ基の保護基 エーテル系 メチル基 – Meと略される。 多くはフェノール性ヒドロキシ基の保護基として用いられる。 三臭化ホウ素などの強いルイス酸によって脱保護させる。 ベンジル基 – Bn または Bzl と略されることが多い。

アルコール→有機金属化合物 概要 シリルエーテルは、アルコールの保護に有効である。研究室規模の精密合成では、必ずといっていいほど用いられる。 3つの置換基r'は2つ以上同じものが用いられる。 2-(トリメチルシリル)エトキシカルボニル（2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl, Teoc）基は、カルバメート形成によってアミンの保護目的に多用される。強塩基によるエステル加水分解条件・求核条件・弱めのヒドリド還元条件、強酸性条件、接触還元に耐える。脱保護はフッ化物イオンを作用させる脱シリル化条件で行なう。 合に,そ の保護基部分を一度,選 択的に別の保護基に変 換してから脱保護する手法は,例 えばtaxusinの 全合成6) においてみられる。酸性条件で同時に脱保護されるアセ トニドとシリルエーテルの共存下,2-メ トキシエトキシ 日新化成株式会社が取り扱う電子材料営業部門のエトセルです。エトセルとはダウケミカル社の登録商標で、エチルセルロースの熱可塑性セルロースエーテルです。 脱メチル化 (demethylation) は、分子からメチル基 (CH 3) を除去する化学過程である [1] [2]。脱メチル化の共通するところはメチル基が水素原子に置換することで、結果として分子から炭素1個と水素2個が減ることになる。 一般的にメトキシ基(-och₃)は、エトキシ基（-oc₂h₅）に比べ反応性（加水分解性）が高いです。 酸性条件下では アルコキシ基が少ない方が反応が速いため、加水分解速度はジメトキシ＞トリメトキシ＞ジエトキシ＞トリエトキシの 順番となります。 脱保護条件でまとめるアルコールの保護基 ヒドロキシ基はアミンと同様に非共有電子対による反応性(求核性・塩基性)があるため、意図しない反応を抑えるために保護することが多いです。ヒドロキシ基はアミノ基と同様に極性が高いことから精製が難しくなります。 こんにちは！大学院生博士ブロガーのともよし（＠tomo141）です。全合成やってるD3です。 今日はアルコールの保護基をまとめます。 代表的な保護基、脱保護の方法を書いていきます。 （あくまで、ぼくの偏った経験をもとに書いた文章なので、ご参考まで … こんにちは！大学院生博士ブロガーのともよし（＠tomo141）です。全合成やってるD3です。 今日はアルコールの保護基をまとめます。 代表的な保護基、脱保護の方法を書いていきます。 （あくまで、ぼくの偏った経験をもとに書いた文章なので、ご参考までに。 スルホニル基は、フェノールもしくはアミンの保護基として有用である。アルコールをスルホニル化すれば脱離能が向上し、置換/脱離反応に活性となる。このため、脂肪族アルコール保護の目的に使われるケースは稀である。一方で保護基の電子求引性を利用し、電子豊富フェノールの酸化防止目的で用いられることは多い。アミンの保護には有効である。スルホンアミドとして保護すれば、アミンの求核性・塩基性をうまく抑えること …