トルエンを酸化剤で酸化すると安息香酸になるのですが、どういう経緯があったのですか？トルエン：c6h5-ch3安息香酸：c6h5-coohで、c6h5の部分はベンゼン環(フェニル基)です。例えばkmno4などの酸化剤をトルエンに対して用いた場合、トル トルエンが酸化されて生じたベンジルアルコールは、アルコールデヒドロゲナーゼなどの作用によってさらに酸化され、最終的に安息香酸となる。 こうして生成した安息香酸は、グリシン抱合を受けて 馬尿酸 となり、これが尿中へと排出される。 トルエンを酸化して安息香酸にするときの酸化剤が、過マンガン酸カリウムの中性溶液のようなのですが、硫酸酸性の過マンガン酸カリウムでは、何か不都合や違いがあるのでしょうか？ITmediaのQ&Aサイト。IT関連を中心に皆さんのお悩み・疑問をコミュニティで解決。 ベンゼン環の側鎖のうち、炭素が1つ以上ついたものは、酸化されるとすべてcoohになる。上図のようにトルエンを酸化すると安息香酸になるが、一番下のスチレンもまた酸化されると安息香酸になる。 安息香酸は 「トルエンの酸化」 によって生成される。 安息香酸の反応・性質. 安息香酸 とは ベンゼン環の1つの水素hをにカルボキシ基（-cooh）1つで置換した化合物 である。 安息香酸の製法. 安息香（ベンゾイン）は香料として用いられる樹脂の一種であり、この中に安息香酸のエステルが多いことからこの名がとられた。 製法 [ 編集 ] 安息香酸は アルキル 側鎖を1つ持つ芳香族（たとえば、 トルエン や エチルベンゼン 、 クメン など）を 酸化 することで得られる。
分配係数を用いた安息香酸の会合平衡の測定 【目的】 水－トルエン系に対する安息香酸の分配係数を求める。 電離平衡および会合平衡を考慮した分配係数も求める。 【試薬】 トルエン、安息香酸、0.02 N NaOH aq、0.1 N NaOH aq、フェノールフタレイン指示薬 トルエンから安息香酸への触媒的な酸素酸化は、普通、溶媒： 酢酸、触媒： 酢酸コバルト（ii）と酢酸マンガン（ii）および臭化アンモニウム、温度： 120～170℃、圧力： 空気約10気圧、の条件で行う。 トルエンから安息香酸への酸素酸化の反応機構[6,7,8]もわかっていない。 そこで、クメン安息香酸法の反応機構を推測してみた（図4、5）。 図4 クメンの酸化による安息香酸の合成の反応機構（前半） KMnO4(過マンガン酸カリウム)とは、強力な酸化剤の一つで、実験室にはよく置いてある試薬だと思います。外観は濃い紫色の結晶です。色が濃いので、気づかない間に水道にちょっとこぼすと排水が紫色になってしまいますので、注意してください。 安息香酸は 酸性物質 であり、それ故、中和反応や弱酸遊離反応を起こす。 安息香酸はアルキル側鎖を1つ持つ芳香族（たとえば、トルエンやエチルベンゼン、クメンなど）を酸化することで得られる。この反応ではベンゼン環に隣接する水素－炭素間の結合が攻撃される。ベンジル … 5%五酸化バナジウム-活性アルミナ触媒を用いてトルエンのアンモ酸化を通常の流通法で行ない,諸条件の影響を調べた。当量以下の酸素の存在下では副反応はほとんどなく, 消費トルエン基準の収率は90%を越えるが, 過剰量の酸素が存在すると,収率の低下と共に発熱がはげしくなる。
トルエンやエチルベンゼンを酸化したら安息香酸になると勉強しましたが クメンを酸化したらこれも、安息香酸になるのではないのでしょうか？ なぜ、クメンペルオキシドになるのかわかりません。 kmno4より弱い酸化剤を使っているからなのでしょうか？