JP3053861B2 JP2334655A JP33465590A JP3053861B2 JP 3053861 B2 JP3053861 B2 JP 3053861B2 JP 2334655 A JP2334655 A JP 2334655A JP 33465590 A JP33465590 A JP 33465590A JP 3053861 B2 JP3053861 B2 JP 3053861B2 Authority JP Japan Prior art keywords compound 1,4-ジヒドロピリジン類の有機合成化学における有用性 藤井 政幸 近畿大学九州工学部研究報告 (26), 17-41, 1997 文献「1,4-ジヒドロピリジン誘導体の受容体結合の構造活性相関」の詳細情報です。j-global 科学技術総合リンクセンターは研究者、文献、特許などの情報をつなぐことで、異分野の知や意外な発見などを支援する新しいサービスです。またjst内外の良質なコンテンツへ案内いたします。 1，2‐ジヒドロピリジン‐1‐カルボン酸シクロペ … 1,4−ジヒドロピリジンは、ピリジンの1位、4位にそれぞれ1つずつ水素が付加した構造をしている。 よって、1,4−ジヒドロピリジンの構造式は3となる。
1,4-ジヒドロピリジン（DHP）とそのピリジン誘 導体は生体内酸化還元補酵素のモデル化合物とし て，冠血管拡張薬nifedipine など医薬品として，抗 酸化剤として，さらに，ヘテロ環合成の重要な中間 体として用いられている．筆者らは先に，低環境負 1,4-ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗剤,ニルバジピンとその関連化合物の合成、およびその構造-活性相関に関する研究 佐藤, 良也 京都大学 1993-07-23 ホルムアルデヒドとアセト酢酸エチルを用いて合成されるジヒドロピリジン（Diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate）は、俗に Hantzsch Ester と呼称される。. 1，4―ジヒドロピリジン誘導体 Info Publication number JP3053861B2.
概要β-ケトエステルとアルデヒドにアンモニアを作用させると、ジヒドロピリジンが得られる。これは引き続く酸化により対称型多置換ピリジンへと変換できる。エステル部は加水分解ののち脱炭酸によって除去することも可能。 業態及び業者名等: 製造販売元 日医工株式会社 富山市総曲輪1丁目6番21 特許請求の範囲 【請求項1】一般式（I） 【化1】 （式中、R 1 は炭素数1～5のアルキレン基を示し、R 2 及びR 3 は炭素数1～4のアルキル基を示す。 ）で表わされる1,4－ジヒドロピリジン化合物。 2016年1月 改訂 2017年5月 改訂 (第15版) 文献請求先: 主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。 日医工株式会社 930-8583 富山市総曲輪1丁目6番21 0120-517-215. 問6 1,4 - ジヒドロピリジンはどれか。1つ選べ。 ピリジンの構造は以下の左図の通りです。 「1,4-ジヒドロ」なので、左図の1位と4位に水素がつけば良いので、右図の通りになります。 nの位置が1位で、ちょうど反対側の炭素が4位です。 よって、正解は 3 です。 問題へ戻る. 1，2‐ジヒドロピラジン. 1，2‐ジヒドロピリジニウム‐1‐イリデンほう素（IV） 1，2‐ジヒドロピリジン. 1,4-ジヒドロピリジンとは?化学物質辞書。 分子式：C5H7N慣用名：1,4-Dihydropyridine、BAY-tg-1000、ジヒドロピリジン、Dihydropyridine体系名：1,4-ジヒドロピリジン「日化辞Web」で詳細を見る
ハンチュのピリジン合成（ハンチュのピリジンごうせい、Hantzsch pyridine synthesis）は、β-ケト エステルとアルデヒド、アンモニアから1,4-ジヒドロピリジンあるいはピリジンを合成する化学反応のことである。 1882年にアルトゥル・ハンチュによって報告された。 有機触媒・光レドックス触媒などを用いる還元反応に適した水素移動源として用いることができる。 概要. カルシウム拮抗剤（カルシウムきっこうざい、英: calcium channel blocker, CCB）とは、血管の平滑筋にあるカルシウムチャネルの機能を拮抗（阻害）し、血管拡張作用を示す薬剤のこと。 適用症例として主に高血圧、狭心症があげられる。 また、やアラン(水素化アルミニウム)では二重結合が1つ残った1,2,3,6-テトラヒドロピリジンに還元され、条件にもよりますが、バーチ還元では1,4-ジヒドロピリジンに還元されます。 そこで、実際に 1 に対する求核付加反応を行ったところ、高い選択性で目的とする1,4-ジヒドロピリジン誘導体 3 を得ることができました(Scheme 1)。 このように、当研究室ではカチオンーπ相互作用を立体選択的付加反応に初めて利用することができました。 1，2‐ジヒドロピラジノ[1，2‐a]インドール‐4（3H）‐オン.